IA d'Entreprise pour les Sciences de la Vie : Co-innovation Microsoft & DIP

Prêt à Accélérer Votre Calendrier Clinique ?

Rejoignez plus de 1 000 leaders de l'industrie pharmaceutique qui utilisent DIP pour redéfinir la recherche médicale.

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Ce que Vous Obtenez

Précision de Traduction de 99,9 %

Traduction réglementaire avancée combinant l'expertise humaine et des modèles technologiques pour des soumissions mondiales impeccables.

Rédaction R&D à Haute Valeur Ajoutée

Approche synergique combinant des rédacteurs experts et une technologie intelligente pour des documents complexes comme les CSR et les protocoles.

Plateforme Multi-Agents

Solution de bout en bout unifiant la supervision humaine et l'automatisation des processus, adoptée par des projets officiels au Japon.

Sécurité d'Entreprise

Conformité totale avec les normes ISO 27001, 27017, 27018 et 27701 avec une Architecture Zero Trust.

Présence Mondiale

Au service de plus de 1 000 entreprises pharmaceutiques, dont Bayer, BMS, MSD, Roche et JJMC, depuis nos bureaux de Tokyo, Singapour et Pékin.

Gains d'Efficacité

Obtenez une amélioration de l'efficacité de 50 % à 78 % dans les flux de travail de documentation par rapport aux références traditionnelles de l'industrie.

Le Flux de Travail de Répétition Numérique

1

Du Protocole au Plan Directeur IA

Le protocole clinique est utilisé pour construire un modèle d'IA générative personnalisé, adapté aux exigences spécifiques de votre étude.

2

Génération de Données Fictives

L'IA crée des données synthétiques qui reflètent la structure et les règles du protocole pour tester l'environnement avant l'inclusion des patients.

3

Validation du Pipeline

L'ensemble du pipeline en aval, des données au rapport, est validé pour réduire les risques d'exécution et garantir une préparation optimale dès le premier jour.

Couverture IA Complète

Type de Document	Support et Automatisation par l'IA
Rapport d'Étude Clinique (CSR)	Automatise les premières ébauches de sections, les légendes des TLF, les narratifs d'événements indésirables et les contrôles de cohérence.
Narratif de Sécurité	Structure les narratifs par sujet avec des formulations standardisées et une extraction de données automatisée.
Aperçu Clinique (M2.5)	Synthèse inter-études, développement du scénario bénéfice-risque et génération de tableaux de preuves.
Brochure de l'Investigateur (IB)	Rédaction de sections, mises à jour annuelles et génération automatisée du journal des modifications.
Rédaction de Protocole	Rédaction des calendriers de visites, formulation des critères d'évaluation et vérifications logiques automatisées.
Cahier d'Observation (CRF)	Rédaction des champs et suggestions d'annotations SDTM pour une collecte de données simplifiée.

L'Écosystème Multi-Agents "doc"

Notre plateforme propriétaire, "doc", orchestre des agents IA spécialisés pour gérer des tâches de R&D complexes avec une supervision humaine dans la boucle.

Agent SAS

Programmation statistique automatisée et génération de TLF pour les essais cliniques.
Agent de Cartographie

Cartographie intelligente pour les indications en oncologie et les structures de données complexes.
Agent de Recherche Approfondie

Surveillance avancée de la littérature et détection de signaux pour la pharmacovigilance.

L'Excellence Prouvée

ÉTUDE DE CAS : IMMUNOROCK

Approbation par la PMDA sans Aucune Révision

DIP a rédigé un protocole d'essai clinique de Phase I/IIa pour une nouvelle immunothérapie anticancéreuse en triple combinaison. Le résultat a été sans précédent : la PMDA a approuvé le protocole en un seul cycle d'examen, sans aucune révision requise.

"Nous nous attendions à plusieurs cycles de révision, mais la version préliminaire était de très haute qualité et extrêmement complète. Aucune révision générée par l'IA n'a été nécessaire, ce qui nous a fait gagner un temps et des efforts considérables."

ÉTUDE DE CAS : AYUMO

Consultation Stratégique auprès de la PMDA

Pour la technologie d'analyse de la marche d'Ayumo, alimentée par l'IA, DIP a fourni une analyse des critères d'évaluation et a renforcé le protocole et le SAP pour la consultation auprès de la PMDA, s'assurant que la justification répondait à tous les commentaires réglementaires antérieurs.

À L'ÉCHELLE MONDIALE

147 000 Pages en 12,5 Jours

Réalisation d'une livraison massive et rapide pour un projet CSR/CRF/TFL, traitant environ 147 000 pages avec une livraison de projet à 100 % dans des délais serrés grâce à l'ingénierie collaborative de l'IA.

Partenariat Stratégique avec Microsoft & Google

DIP était le seul représentant de l'Asie à Microsoft Build 2025, démontrant comment Azure OpenAI et Azure AI Foundry suralimentent la productivité dans les sciences de la vie.

Pourquoi Choisir DIP ?

Services Intégrés DIP

Plus de 15 ans d'expérience internationale en eCTD
Traduction pilotée par l'IA + système eCTD
Un service unique qui réduit le temps et les coûts
Délai d'exécution 92 % plus rapide que la moyenne du secteur

Fournisseurs Traditionnels

Manque de connaissances en eCTD
Composition manuelle uniquement
Des fournisseurs fragmentés augmentent les risques
Temps important requis pour le contrôle qualité

Références Mondiales et Statistiques Clés

5 Mds+

Mots Traduits

1 000+

Clients Mondiaux

99,9 %

Taux de Précision

78 %

Gain d'Efficacité

Foire Aux Questions

Qu'est-ce que l'IA d'Entreprise pour les Sciences de la Vie ?

L'IA d'Entreprise pour les Sciences de la Vie fait référence à l'application de modèles d'intelligence artificielle avancés, sécurisés et évolutifs, spécifiquement conçus pour répondre aux exigences réglementaires et scientifiques rigoureuses des industries pharmaceutique et biotechnologique. Contrairement à l'IA à usage général, ces systèmes sont affinés sur d'immenses corpus médicaux et intégrés à des flux de travail spécifiques au domaine pour automatiser des tâches complexes telles que la rédaction de rapports d'études cliniques, la traduction réglementaire et la gestion des données. La plateforme de DIP représente le summum de cette technologie, offrant un écosystème multi-agents qui garantit que chaque résultat généré par l'IA est traçable, conforme et prêt à être soumis aux autorités sanitaires mondiales comme la FDA ou la PMDA. En unifiant les données structurées et les grands volumes de texte, l'IA d'Entreprise transforme le cycle de développement des médicaments d'un processus réactif et à forte intensité de main-d'œuvre en une opération proactive, automatisée et hautement efficace.

Comment le partenariat avec Microsoft profite-t-il aux utilisateurs de DIP ?

Le partenariat stratégique exclusif entre DIP et l'équipe LLM de Microsoft Research Asia offre à nos utilisateurs un accès anticipé à des modèles d'IA d'élite et à un affinage personnalisé spécifiquement pour le secteur pharmaceutique. Cette collaboration garantit que notre plateforme est construite sur l'infrastructure la plus robuste et la plus avancée disponible, en utilisant la technologie Azure OpenAI intégrée à Azure AI Foundry pour permettre un raisonnement avancé et une productivité suralimentée. Les utilisateurs bénéficient d'une sécurité de niveau entreprise, d'une évolutivité mondiale et de la tranquillité d'esprit que procure l'utilisation d'une plateforme co-innovée par deux leaders de l'industrie. Ce partenariat nous permet de redéfinir ce qui est possible pour les développeurs et les chercheurs en sciences de la vie, en fournissant des outils qui sont non seulement puissants, mais aussi profondément intégrés à l'écosystème cloud le plus fiable au monde.

Mes données cliniques sont-elles en sécurité sur la plateforme DIP ?

La sécurité est la pierre angulaire de l'IA d'Entreprise pour les Sciences de la Vie de DIP, comme en témoigne notre suite complète de certifications ISO, notamment ISO 27001, 27017, 27018 et 27701. Nous mettons en œuvre une Architecture Zero Trust (ZTA) et adhérons à des protocoles stricts de Prévention de la Perte de Données (DLP) avec une protection des terminaux et un chiffrement HTTPS/TLS pour toutes les données en transit et au repos. Nos contrôles opérationnels comprennent des SOP à cycle complet pour la sécurité de l'information, une détection centralisée des menaces et une formation obligatoire à la sécurité pour tout le personnel soumis à des accords de non-divulgation stricts. De plus, notre plateforme est couverte par une assurance cybersécurité et est conforme aux plus hauts niveaux de cadres de protection de la sécurité des systèmes d'information à l'échelle mondiale. Nous nous assurons que toutes les données des clients restent confidentielles et sont gérées dans un environnement sécurisé et auditable qui répond aux attentes réglementaires les plus strictes.

Qu'est-ce que le concept de "Répétition Numérique" ?

La "Répétition Numérique" est un concept révolutionnaire introduit par DIP pour réduire les risques des essais cliniques avant même l'inclusion du premier patient. Il s'agit d'utiliser le protocole clinique pour construire un plan directeur IA personnalisé, qui génère ensuite des données fictives synthétiques reflétant la structure et les règles complexes du protocole. Cela permet aux entreprises pharmaceutiques de tester et de valider l'ensemble du pipeline en aval, des données au rapport, en s'assurant que tous les systèmes, agents et flux de travail fonctionnent parfaitement. En simulant l'essai dans un environnement numérique, les promoteurs peuvent identifier les goulots d'étranglement potentiels ou les erreurs logiques à un stade précoce, réduisant ainsi considérablement le risque d'échec d'exécution. Cette approche proactive transforme le modèle traditionnel de gestion réactive des essais en un modèle axé sur la prévoyance et l'automatisation validée.

Comment DIP se compare-t-il aux CRO traditionnels ?

DIP offre une alternative moderne, native de l'IA, aux CRO traditionnels en remplaçant les tâches manuelles à forte intensité de main-d'œuvre par une orchestration multi-agents autonome et la supervision d'experts du domaine. Alors que les CRO traditionnels sont souvent confrontés à des délais longs, des coûts élevés et une communication fragmentée entre les différents fournisseurs, DIP fournit une plateforme intégrée de bout en bout qui accélère les flux de travail jusqu'à 92 %. Notre approche axée sur la technologie garantit une cohérence et une précision supérieures, comme en témoignent nos approbations PMDA sans révision et nos projets de traduction à grande échelle. Nous fournissons un service unique qui réduit le besoin de contrôle qualité manuel approfondi par l'entreprise pharmaceutique, permettant aux équipes de R&D de se concentrer sur la science plutôt que sur la documentation administrative. DIP représente l'avenir du développement clinique, où la technologie et l'expertise humaine convergent pour fournir des résultats à une vitesse et une qualité que les méthodes traditionnelles ne peuvent tout simplement pas égaler.

Quels résultats puis-je attendre en utilisant les services de rédaction par IA de DIP ?

Les clients utilisant les services de Rédaction R&D à Haute Valeur Ajoutée par IA de DIP peuvent s'attendre à une amélioration spectaculaire de l'efficacité de la rédaction et de la qualité des documents. Par exemple, un premier Rapport d'Étude Clinique (CSR) peut être livré en seulement 5 jours après réception des documents sources, les rapports suivants étant livrés en aussi peu que 3 jours ouvrables. Notre moteur d'IA effectue une rédaction tenant compte des modèles, la récupération de preuves et le contrôle des références croisées, tout en maintenant une traçabilité complète vers les sources de données sous-jacentes. Il en résulte des documents qui sont non seulement produits plus rapidement, mais qui sont également plus précis et conformes aux normes réglementaires, comme en témoignent nos approbations de médicaments réussies et nos inspections pré-approbation de la FDA. En tirant parti de nos équipes intégrées de traduction et de rédaction, vous obtenez une compréhension plus approfondie de votre documentation CTD, garantissant un processus de soumission impeccable.

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