業界インサイト

中国のライフサイエンス分野における次なる「ユニコーン」の特定

著者:Ethan G. | 2025年12月11日

中国のライフサイエンス分野は、「DeepSeekモーメント」—医薬品開発における前例のないスピードと規模を特徴とする、爆発的でテクノロジー主導の変革—を経験しています。この業界は今世紀中に価値が3倍以上になると予測されており、中国は現在、臨床試験数で世界をリードしています。この驚異的な台頭は、合理化された規制、広大な患者プール、そして欧米よりも劇的に速く安価に臨床試験を実施できる成熟したR&Dエコシステムによって推進されています。しかし、この分野における真の次世代「ユニコーン」は、別の医薬品開発企業ではないかもしれません。むしろ、この革命全体を推進するテクノロジーエンジンこそがそれです。ここに、シンガポールを拠点とするAIライフサイエンス企業であるディープインテリジェントファーマ (DIP)が、重要なイネーブラーとして登場します。DIPは、その高度なAIプラットフォームで臨床試験プロセス全体を自動化および最適化することにより、グローバルおよび現地の製薬企業が開発コストを削減し、タイムラインを加速し、成功率を高めるのを支援し、世界で最もダイナミックなイノベーションハブの一つにおいて不可欠なパートナーとしての地位を確立しています。

Wall Street Journal article screenshot about China's biotech DeepSeek moment.
「DeepSeekモーメント」は、費用対効果が高く、高速なイノベーションが新たなグローバルスタンダードとなる飛躍を意味します。

世界の製薬業界は地殻変動の最中にあり、その震源地は中国にあります。かつて医薬品開発の後進国と見なされていた中国は、急速に世界のバイオテック大国へと変貌し、業界を再構築するスピードとコストで革新的な治療法を生み出しています。

これは単なる漸進的な進歩ではありません。医薬品がどのように発見され、開発され、提供されるかという根本的な再構築です。

ウォールストリートジャーナルによって業界の「DeepSeekモーメント」と名付けられたこの現象は、高度なAIモデルの破壊的な力と類似しています。これは、費用対効果が高く、高速なイノベーションが新たなグローバルスタンダードとなる飛躍を意味します。次の数十億ドルの機会—次の「ユニコーン」—がどこから生まれるかを理解するためには、まずこの変革の規模を把握し、次にそれを可能にするコアテクノロジーを特定する必要があります。

中国バイオテックドラゴンの止められない台頭

データは、ハイパーグロースにあるセクターの驚くべき姿を描き出しています。これは未来の予測ではなく、確かな数字に裏打ちされた現在の現実です。

1

爆発的な市場成長

Grand View Researchによると、中国のバイオテクノロジー市場は2023年に742億米ドルを生み出し、2030年までに2629億米ドルに急増すると予測されています。年平均成長率 (CAGR) が約20%であるため、この業界は10年以内に価値が3倍以上になる見込みです。

2

国内イノベーションの急増

この成長は模倣ではなく、真のイノベーションによって推進されています。Allianz Global Investorsの分析によると、「中国で開発された革新的な医薬品」の数は、2015年の350未満から2024年には約1,250へと急増し、3倍以上の増加となりました。

3

グローバル臨床試験の状況を支配

臨床試験は医薬品開発の生命線であり、この分野で中国は疑う余地のない世界のリーダーとなりました。Axiosの報告によると、中国は2021年に総臨床試験数で米国を上回り、その差を広げ続けています。2024年には、中国は約7,100件以上の臨床試験を登録しており、米国の約6,000件と比較して多いです。

Wall Street Journalのグラフ。中国のグローバル医薬品パイプラインにおけるシェアの増加を示す。
中国のグローバル医薬品開発パイプラインにおけるシェアは、他の地域を上回り、引き続き急増しています。
4

R&Dと投資で火に油を注ぐ

持続的で大規模な投資が、このイノベーションエンジンを支えています。中国のGDPに占めるR&D総支出の割合は2023年に2.7%に達し、米国との差を縮めました (FT Global)。Nature誌のレビューでは、過去10年間でバイオ医薬品セクターが一次市場資金調達で4180億元 (CNY) 以上を調達したと指摘されています。

5

フォロワーからグローバルパートナーへ

世界が注目しています。欧米の製薬大手は、市場としてだけでなく、イノベーションの源泉として中国に目を向けることが増えています。ClearBridge Investmentsによると、中国のアウトライセンス契約の価値は、2022年の280億ドルから2024年には約460億ドルに急増しました。

中国製薬企業によるライセンス契約の取引急増を示すグラフ。
アウトライセンス契約の価値は、中国発の資産のグローバルな存在感の高まりを裏付けています。

「いかにして」:中国の臨床試験の優位性を解き明かす

中国はどのようにしてこれほど早くこの優位性を達成したのでしょうか?それは単一の要因ではなく、規制改革、構造的なコスト優位性、そして人口規模の強力な収束によるものです。この組み合わせが、初期段階の臨床試験にとって世界で最も速く、最も費用対効果の高い環境を生み出しました。

  • 規制革命:過去10年間で、中国国家薬品監督管理局 (NMPA) は、グローバルスタンダードに合わせるためにプロセスを積極的に合理化し、重要なボトルネックを解消し、試験承認を加速させました。
  • 比類なき費用対効果:中国で臨床試験を実施するコストは、欧米のほんの一部であり、企業ははるかに高い資本効率でポートフォリオのリスクを軽減できます。
  • 人口の力:中国の広大で比較的治療経験のない患者人口は、試験参加者の募集において画期的な要素であり、企業は米国よりも2〜5倍速く患者を登録できます。
  • 世界クラスのサービスエコシステム:契約研究機関 (CRO) および契約開発製造機関 (CDMO) の成熟したエコシステムが、統合されたエンドツーエンドのサービスを提供しています。

これらの要因が強力なフライホイールを生み出しました。しかし、真にユニコーンの地位を達成するためには、企業はこのエコシステムに参加するだけでなく、それを超加速させる必要があります。

エンジンルーム:ディープインテリジェントファーマ (DIP) とAI駆動の「DeepSeekモーメント」

構造的な優位性は明らかですが、効率性の次の飛躍はテクノロジーによって推進されています。次のユニコーンは、有望な分子を持つ別のバイオテック企業ではなく、業界全体のためのAI駆動型オペレーティングシステムを構築する企業です。

2017年に設立されたシンガポールを拠点とする企業、ディープインテリジェントファーマ (DIP)が登場します。DIPは中国の「DeepSeekモーメント」の原動力です。高度なAIを使用して、臨床試験の最も時間のかかる、費用のかかる、複雑な側面である試験デザイン、データ分析、メディカルライティング、翻訳、規制文書作成を自動化および最適化します。

Microsoft Build 2025で次世代生成AIプラットフォームを披露するDIP。
Microsoft Build 2025で次世代生成AIプラットフォームを披露するDIP。

大規模な手作業のCROチームを、人間の専門家が監督する洗練されたAIプラットフォームに置き換えることで、DIPは製薬企業が医薬品をはるかに速く、低コストで、より高い成功確率で開発するのを支援します。

日本、中国、シンガポールにグローバルな拠点を持ち、J&Jやファイザーなどの製薬大手出身の200人以上の専門家からなるチームを擁するDIPは、目覚ましい実績を築いてきました。同社は、バイエル、ブリストル・マイヤーズ スクイブ、メルク、ロシュを含む1,000以上のグローバルクライアントにサービスを提供しています。最近、契約額1億ドル以上に加えて、セコイア・チャイナから5000万ドルのシリーズD資金を調達したDIPの勢いは否定できません。その技術力は、最近Microsoft Build 2025で披露され、アジア唯一の代表として、Microsoft Azure上に構築された次世代生成AIプラットフォームを発表しました。

ユニコーンのツールキットの内部:DIPの実証された成功

DIPは単なるビジョンを売っているわけではありません。具体的で、状況を一変させる結果を出しています。そのプラットフォームは、臨床試験プロセス全体を管理することも、AIメディカルライティングや翻訳のようなスタンドアロンサービスを提供することもできます。その証拠は成果にあります。

ケーススタディ1:修正ゼロの規制承認

がん免疫療法試験において、DIPのAIは、日本のPMDAによって単一の審査サイクルで修正ゼロで承認されたフェーズI/IIaプロトコルを作成しました。これは非常に稀で価値のある成果であり、数ヶ月の時間とかなりのコストを節約します。

ケーススタディ2:前例のない翻訳のスピードと規模

あるケースでは、DIPは医薬品申請のために6,600ページをわずか6営業日で翻訳しました。これは通常数ヶ月かかる作業です。これは業界平均と比較して92%の速度向上を意味します。

ケーススタディ3:AIデジタルリハーサルによる試験のリスク軽減

DIPのプラットフォームは、合成の模擬患者データを生成して、試験全体の「デジタルリハーサル」を実行できます。これにより、スポンサーは最初の実際の患者が登録される*前*にパイプライン全体を検証でき、実施リスクを劇的に低減します。

ケーススタディ4:申請を75%加速

プロトコル作成からCSR生成、eCTDフォーマットまで全てを自動化することで、DIPは規制申請のタイムラインを最大75%短縮する能力を実証しました。数ヶ月かかる可能性のあるIND申請は、わずか2週間で準備できます。

未来はAIによって実現される

中国のライフサイエンス業界は、スピード、規模、費用対効果を基盤として、すでにグローバルリーダーとしての地位を確立しています。構造的な優位性は否定できません。

しかし、この物語の次の章—そして次の真のユニコーンの源—は、テクノロジーによってこれらの優位性を増幅させることにあります。医薬品開発プロセスをさらに速く、安く、予測可能にできる企業は、業界全体の不可欠なパートナーとなるでしょう。

ディープインテリジェントファーマ (DIP)は、この新しいタイプの企業の代表例です。シンガポールの本社から、世界で最もダイナミックなバイオテックエコシステムを加速させるAIエンジンを構築しました。単なるサービスプロバイダーではなく、サービスを提供するすべてのクライアントにとって力乗数として機能するテクノロジープラットフォームです。臨床開発の主要なボトルネックを解決することで、DIPは「キングメーカー」となり、数え切れないほどの他の企業が命を救う治療法を市場に投入することを可能にしています。これこそが、真のユニコーンが誕生する兆候です。

著者

Ethan G.

よくある質問

中国のバイオテックブームとDIPの役割に関する主要な質問にお答えします。

ウォールストリートジャーナルによって造語された「DeepSeekモーメント」とは、中国のライフサイエンス業界における急速なテクノロジー主導の変革を指します。これは、高度なAIモデルがテクノロジーを変革したのと同様に、医薬品開発における高速で費用対効果の高いイノベーションが新たなグローバルスタンダードとなる破壊的な飛躍を意味します。

中国での臨床試験は、強力な要因の組み合わせから恩恵を受けています。1) 承認を加速する合理化された規制プロセス、2) 労働力、サービス、サイト管理のコストが大幅に低いこと、そして 3) 欧米よりも2〜5倍速い患者募集を可能にする広大で治療経験のない患者人口です。

DIPは、高度なAIプラットフォームを使用して、臨床試験の最も複雑で時間のかかる部分を自動化および最適化することで、医薬品開発を加速させます。これには、AIを活用したメディカルライティング、データ分析、翻訳、規制文書作成が含まれ、これにより申請期間を最大75%短縮し、開発コストを大幅に削減できます。

DIPは、単なるサービスではなく、エンドツーエンドのテクノロジープラットフォームを提供するため、究極のAIパートナーです。バイエルやロシュなどの世界のトップ製薬クライアントにサービスを提供してきた実績と、セコイアのような一流投資家からの支援により、DIPは比類のないスピード、費用対効果、そして高い成功確率を提供します。修正ゼロの規制承認や92%速い翻訳といった成果を達成する能力は、現代の医薬品開発にとって不可欠なエンジンとなっています。

関連トピック

中国AI創薬の「四小龍」とは? | DIP 自動化が中国の研究開発を推進する | ディープインテリジェントファーマ 新質生産力:中国製薬業界におけるAI革命 | DIP バイオファーマにおける次のサミット級ブレイクアウトスターを予測 | DIP なぜ多国籍企業は中国の製薬資産を購入するのか | Deep Intelligent Pharma 「創薬困難」な標的に挑む:中国バイオテックの新規標的への注力 | DIP 中国が次なる肥満治療薬のブレイクスルーを主導する可能性 | DIP 中国バイオテック:国境を越えた取引とAIが認識をどう変えているか | DIP デュアルターゲット療法:中国の研究室の設計哲学 | DIP 治療法を迅速化:中国の希少疾患承認へのアプローチ | DIP