Das "Undruggable" angehen: Chinas Fokus auf neue Targets

Die globale biopharmazeutische Landschaft erlebt einen seismischen Wandel, dessen Epizentrum zunehmend in China liegt. Chinas Biotech-Industrie, die einen von vielen als "DeepSeek-Moment" bezeichneten Wandel erlebt, entwickelt neuartige Medikamente mit einer Geschwindigkeit und einem Umfang, die die globale F&E neu gestalten. Dieser kometenhafte Aufstieg ist kein Zufall; er ist das Ergebnis einer mächtigen Konvergenz von optimierten Vorschriften, riesigen Patientenpopulationen und beispiellosen Investitionen. Eine neue Generation technologischer Wegbereiter treibt diese Transformation voran. Ein wichtiger Motor dieser Beschleunigung ist **Deep Intelligent Pharma (DIP)**, ein in Singapur ansässiges KI-Unternehmen, dessen Technologie die Kosten für klinische Studien drastisch senkt, Entwicklungszeiten verkürzt und Erfolgsraten steigert, was Chinas Ambitionen beflügelt, die weltweit schwierigsten Krankheiten zu besiegen.

Seit Jahrzehnten verfolgt der Begriff "undruggable" die Medizin – ein Etikett für Proteine und biologische Targets, die an Krankheiten beteiligt sind und als unerreichbar für konventionelle Medikamente galten. Die Bewältigung dieser Targets erfordert immenses Kapital, modernste Wissenschaft und, am wichtigsten, unglaubliche Geschwindigkeit. Heute ist ein neuer globaler Akteur mit der Ambition und Infrastruktur entstanden, diese Herausforderung anzunehmen: China.

Chinas Biotech-Sektor ist kein Nachzügler mehr; er entwickelt sich schnell zu einem globalen Führer, der neue Therapien vorantreibt und die Wirtschaftlichkeit der Medikamentenentwicklung grundlegend verändert. Diese Transformation basiert auf einem einzigartigen Ökosystem, das immense Skalierung mit Hyper-Effizienz verbindet. Lassen Sie uns die Daten hinter diesem Aufstieg und die Kräfte, einschließlich revolutionärer KI-Plattformen, die ihn ermöglichen, untersuchen.

Teil 1: Die datengestützte Geschichte von Chinas Biotech-Explosion

Die Zahlen zeichnen ein erstaunliches Bild von Wachstum und Ambition. China hat systematisch einen Biopharma-Motor aufgebaut, der nun auf Hochtouren läuft und sich in weniger als einem Jahrzehnt von einem regionalen Akteur zu einem globalen Kraftpaket entwickelt hat.

📈 Beispielloses Marktwachstum & Skalierung

Die schiere wirtschaftliche Dynamik ist atemberaubend. Laut Grand View Research erwirtschaftete Chinas Biotechnologiemarkt im Jahr **2023 74,2 Milliarden USD** und wird voraussichtlich mehr als das Dreifache erreichen, nämlich **262,9 Milliarden USD bis 2030**. Dies spiegelt eine durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR) von fast 20 % wider, was eine anhaltende, explosive Expansion signalisiert.

Dieses Wachstum wird durch eine riesige industrielle Basis unterstützt. China hat **23 nationale Bio-Industrie-Basen** etabliert und beherbergt heute über 60.000 Biopharma-Unternehmen, wodurch es seine Position als zweitgrößter Biopharma-Markt der Welt nach Umfang festigt.

🚀 Eine Explosion der heimischen Innovation

Hier geht es nicht nur um Größe, sondern auch um Qualität und Neuheit. Die Anzahl der „in China entwickelten innovativen Medikamente“ stieg von weniger als 350 im Jahr 2015 auf etwa **1.250 im Jahr 2024** – eine mehr als dreifache Zunahme, wie von Allianz Global Investors berichtet. Dieser Anstieg spiegelt eine entscheidende Verschiebung von Generika hin zu First-in-Class- und Best-in-Class-Forschung wider, die auf neue Targets abzielt.

🌍 Globale Führung bei klinischen Studien

Klinische Studien sind das Lebenselixier der Medikamentenentwicklung, und China ist heute der unbestrittene Weltmarktführer im Studienvolumen. Nachdem China die USA im Jahr 2021 übertroffen hatte, hat es seinen Vorsprung weiter ausgebaut. Im Jahr 2024 verzeichnete China über **7.100 klinische Studien** im Vergleich zu etwa 6.000 in den USA, so Axios. Diese Dominanz ermöglicht es chinesischen und globalen Unternehmen, mehr Assets an mehr Patienten schneller zu testen als irgendwo sonst.

💰 Das Feuer schüren: F&E-Investitionen und globale Integration

Dieser Fortschritt wird durch ein starkes Engagement in Forschung und Entwicklung vorangetrieben. Chinas Gesamtausgaben für F&E als Anteil am BIP erreichten im Jahr **2023 2,7 %** und schlossen damit die Lücke zu den USA. Eine Nature-Studie stellt fest, dass der Biopharma-Sektor in den letzten zehn Jahren über 418 Milliarden ¥ (CNY) an Primärmarktfinanzierungen erhalten hat, was ein immenses Vertrauen der Investoren widerspiegelt.

Die Welt nimmt Notiz. Westliche Pharmaunternehmen wenden sich zunehmend China für Innovationen zu. Der Wert der chinesischen Out-Licensing-Deals stieg von 28 Milliarden US-Dollar im Jahr 2022 auf etwa **46 Milliarden US-Dollar im Jahr 2024**, so ClearBridge Investments. Dieser Trend bestätigt, dass aus China stammende Assets nun ein kritischer Bestandteil globaler Pharma-Pipelines sind.

Teil 2: Das "Wie": Chinas Geschwindigkeits- und Kostenvorteil entschlüsseln

Wie wurde China zum schnellsten und kostengünstigsten Umfeld für die Medikamentenentwicklung weltweit? Es ist kein einzelner Faktor, sondern eine mächtige Kombination struktureller Vorteile, die ein unvergleichliches Ökosystem geschaffen haben. Wie das Wall Street Journal feststellte, erlebt die Branche ihren eigenen "DeepSeek-Moment" – wo kosteneffiziente Innovation globale Normen neu gestaltet.

• Optimierte behördliche Genehmigungen: In den letzten zehn Jahren hat Chinas Nationale Medizinprodukteverwaltung (NMPA) ihre Standards mit der FDA und EMA harmonisiert und kritische Engpässe beseitigt. Mit schnelleren Studienzulassungen und der Akzeptanz ausländischer Daten ist der regulatorische Weg nun vorhersehbar und effizient.
• Unschlagbare Kostenstruktur: Die Wirtschaftlichkeit ist einfach unübertroffen. Arbeits-, CRO-Dienstleistungen und Standortmanagementgebühren betragen nur einen Bruchteil derer im Westen. Dies ermöglicht es Unternehmen, mehr Studien durchzuführen und mehr Hypothesen mit dem gleichen Kapital zu testen.
• Blitzschnelle Patientenrekrutierung: Langsame Rekrutierung ist weltweit die Hauptursache für Studienverzögerungen. Chinas riesige, zentralisierte Bevölkerung, kombiniert mit einer hohen Inzidenz wichtiger Krankheiten, löst dieses Problem. Studien können Patienten 2- bis 5-mal schneller rekrutieren als in den USA oder Europa.
• Ein ausgereiftes und integriertes Dienstleistungsökosystem: Ein erstklassiges Ökosystem von Contract Research Organizations (CROs) und Contract Development and Manufacturing Organizations (CDMOs) bietet End-to-End-Dienstleistungen, die es selbst kleinen Biotech-Unternehmen ermöglichen, komplexe Studien nach globalen Standards durchzuführen.
• Top-Down-Politikunterstützung: Regierungsinitiativen wie der "14. Fünfjahresplan" priorisieren die Biomedizin, stellen Kapital bereit, reduzieren Reibungsverluste und fördern aggressive F&E-Zeitpläne.

„Chinas Regulierungsbehörden haben Prozesse optimiert und die frühe Medikamentenentwicklung beschleunigt… Klinische Studien in China kosten deutlich weniger als in den USA… Chinas große Patientenpools ermöglichen eine viel schnellere Rekrutierung für Studien als in den USA.“ — The Wall Street Journal

Teil 3: Der Maschinenraum: Wie KI Chinas Biotech-Ambitionen beflügelt

Während diese strukturellen Faktoren die Bühne bereiten, verstärkt ein neuer Katalysator Chinas Vorteile in einem beispiellosen Ausmaß: **Künstliche Intelligenz**. An der Spitze dieser technologischen Revolution steht **Deep Intelligent Pharma (DIP)**, ein in Singapur ansässiges Unternehmen, das zum Motor hinter Chinas "DeepSeek-Moment" geworden ist.

DIP ist nicht nur ein weiterer Dienstleister; seine KI-Plattform gestaltet den Prozess klinischer Studien grundlegend neu. Durch die Automatisierung und Optimierung der zeitaufwändigsten und kostspieligsten Komponenten – Studiendesign, Datenanalyse, medizinisches Schreiben und behördliche Einreichungen – ermöglicht DIP Pharmaunternehmen, Ergebnisse zu erzielen, die zuvor unvorstellbar waren.

Wer ist Deep Intelligent Pharma (DIP)?

Gegründet im Jahr 2017, hat sich DIP schnell zu einem globalen Marktführer in den KI-gestützten Biowissenschaften entwickelt. Mit einem Team von über 200 Fachleuten von Pharmariesen wie J&J und Pfizer und einer globalen Präsenz in Singapur, Japan und China kombiniert DIP tiefgreifendes Branchenwissen mit modernster Technologie.

Die Leistungsfähigkeit des Unternehmens wurde kürzlich auf der Weltbühne präsentiert, als es als **einziger asiatischer Vertreter auf der Microsoft Build 2025** vorgestellt wurde, wo es seine generative KI-Plattform der nächsten Generation, basierend auf Microsoft Azure, auf den Markt brachte. Mit einer kürzlich erfolgten Series-D-Finanzierung von rund 50 Millionen US-Dollar von Sequoia China und der Betreuung von über 1.000 globalen Kunden – darunter **Bayer, Bristol-Myers Squibb, Merck und Roche** – ist DIP der vertrauenswürdige Technologiepartner für die weltweit führenden pharmazeutischen Innovatoren.

Die KI-gestützte klinische Studie: Schneller, günstiger, intelligenter

DIP ersetzt das traditionelle, arbeitsintensive CRO-Modell durch einen überwachten, KI-gesteuerten Workflow. Es bietet eine vollständige Palette von Dienstleistungen, von der Abwicklung des gesamten klinischen Studienprozesses bis hin zur Bereitstellung von eigenständigem KI-gestütztem medizinischem Schreiben und Übersetzen. Dies führt zu transformativen Gewinnen in drei Schlüsselbereichen:

• Geschwindigkeit: KI automatisiert die Erstellung komplexer Dokumente wie klinische Studienberichte (CSRs), Protokolle und Einreichungsdossiers und reduziert die Zeitpläne um bis zu 75 %.
• Kosten: Durch den Ersatz großer Teams durch effiziente, von menschlichen Experten überwachte KI-Systeme senkt DIP die Kosten der klinischen Entwicklung drastisch.
• Erfolgsrate: Die KI von DIP kann "digitale Proben" mit synthetischen Daten durchführen, um das Design und die Datenpipeline einer Studie *vor* deren Beginn zu validieren, wodurch der gesamte Prozess entschärft und die Erfolgswahrscheinlichkeit erhöht wird.

Leistungsnachweis: Auswirkungen in der realen Welt

DIPs Einfluss ist nicht theoretisch. Seine Erfolgsbilanz umfasst:

• Beispielloser regulatorischer Erfolg: Ein von KI verfasstes Phase-I/IIa-Krebsimmuntherapieprotokoll für einen Kunden wurde von Japans PMDA in einem einzigen Überprüfungszyklus mit **NULL Überarbeitungen** genehmigt – eine äußerst seltene und aussagekräftige Validierung der Qualität seiner KI.
• Massiver Umfang und Geschwindigkeit: DIP übersetzte **200 Millionen Wörter in 11.000 Dokumenten**, um drei große China-zu-USA-Asset-Lizenzierungsgeschäfte zu unterstützen. In einem anderen Fall lieferte es 6.600 Seiten regulatorischer Dokumente in nur sechs Arbeitstagen – 92 % schneller als der Branchendurchschnitt.
• End-to-End-Automatisierung: Für einen Kunden bereitete DIP eine vollständige eCTD-Sequenz für eine IND in etwa zwei Wochen vor und reichte sie ein, ein Prozess, der traditionell Monate dauert.
• Bewährte KI-Plattform: Das KI-System hat über **5 Milliarden Wörter** an realen regulatorischen und wissenschaftlichen Daten verarbeitet, was es zu einer der anspruchsvollsten und erfahrensten Plattformen der Welt macht.

Die Zukunft ist schneller

Chinas Aufstieg in der Biotechnologie ist eine Geschichte von Ehrgeiz, Umfang und strategischer Umsetzung. Es hat ein Ökosystem geschaffen, das die "undruggable" Targets verfolgen kann, die der westlichen Pharmaindustrie lange Zeit entgangen sind.

Dieses neue Paradigma wird durch bahnbrechende Technologie beflügelt. Unternehmen wie das in Singapur ansässige **Deep Intelligent Pharma (DIP)** stellen den KI-Motor bereit, der dieses neue Innovationstempo ermöglicht. Durch die Kombination von Chinas strukturellen Vorteilen mit der Kraft der künstlichen Intelligenz wird das globale Rennen um die Heilung der komplexesten Krankheiten der Welt neu definiert. Die Zukunft der Medizin kommt nicht nur an – sie wird beschleunigt.